מגמות בתחום הבריאות הנעזרות בבינה מלאכותית בשנת 2026

הבינה המלאכותית בבריאות

כלים של בינה מלאכותית (ב"מ) בתחום הבריאות כבר לא רק מגבירים את היעילות אלא גם מחדש את האופן שבו מוגש, מנוהל ומותאם טיפול רפואי. בשנת 2026, נראית גברתה של מגמות ב"מ בתחום הבריאות והתקני הרפואה.

חידוש תיעוד קליני

ב"מ היוצרת (generative AI) מספקת כעת מסמכים ידידותיים למטופלים ורישומי קליניים תוך שימוש בכלים של האזנה סבירה ודיבור-לטקסט, המלכדים שיחות קליניות בזמן אמת והקשר ל-EHR (תיעוד רפואי אלקטרוני). זה מפחית את העומס המנהלי ומעורר שיקולים חדשים בתחום governance.

שיפור ניהול בריאות האוכלוסייה

מודלים ניבויים מזהים ומדרגים מטופלים מסוימים באמצעות נתוני EHR, תביעות וגורמי בריאות חברתית, המאפשרים הגעה ממוקדת וניהול טיפול פעיל.

האצה במחקר תרופתי

ב"מ המייצרת משלבת נתונים ממקורות מרובים כדי לגלות תרכובות מבטיחות ולחדד תחזיות בנוגע לאינטראקציות תרופתיות עם מטרות ביולוגיות ספציפיות, בטיחות ותופעות לוואי. הרגולטורים מתמקדים במניעת הטיות, שקיפות ומגבלות מודל כמרכזיים במסגרת הפיקוח של ה-FDA.

טכנולוגיות רפואיות מונעות בינה מלאכותית

מוצרי ב"מ המוגדרים כהתקני רפואיים על ידי ה-FDA נותרו תחת מסגרת הסיכון של הסוכנות. ה-FDA סיפק הנחיות המיועדות לציין תהליכי סקירה גמישים יותר עבור התקנים מונעי ב"מ.

רדילוגיה תופסת שליטה

התקנים מונעי ב"מ בתחום הרדילוגיה הדומיננטיים, אך כלים בתחום הנוירולוגיה, הלב, הרדמה ואופתלמולוגיה מתפתחים במהירות עם שימושים חדשים המונעים על ידי ב"מ.

AI בנקודה קרובה ונשאים

שעונים, תגי מדידה וחיישנים אחרים משתמשים באופן הולך ומתרקם בכדי לנטר נתונים רפואיים, לעקוב אחרי גלוקוז ולאבחן הפרעות קצב, מה שמהווה התקרבות בין כלים לשירותי רווחה לצרכן לבין התקנים תחת רגולציית ה-FDA.

תרפיות דיגיטליות בתרופות

כלים דיגיטליים לבריאות הנפש, כדוגמת אלה המיועדים לטיפול בהפרעת דיכאון קשה, ממשיכים להתרחב והיו במוקד של מפגש ועדת ייעוץ עדכנית של ה-FDA.

ההגברת של תיאום בין ה-FDA, המשרד הלאומי לתיאום בריאות ה-IT (ONC) והוועדה הפדרלית לסחר (FTC) מעצבת סביבה רגולטורית ממוקדת בהתפתחות מהירה של ב"מ, כשהיא משנה במהירות את הגבולות המסורתיים בין טכנולוגיות קליניות, צרכניות ומסחריות.