WHO ו-MPP משיקים הסכם רישוי עם Codix Bio לניהול ייצור בדיקות אבחון באפריקה

ארגון הבריאות העולמי (WHO) ומאגר הפטנטים של תרופות (MPP) הודיעו על הסכם רישוי תת-רישוי עם חברת Codix Bio הניגרית, במטרה לפתח ולייצר בדיקות אבחון מהירות (RDTs) באמצעות טכנולוגיה ששוחררה על ידי SD Biosensor (SDB).

חידוש בתחום האבחון

ההסכם החדש נועד לקדם גישה שוויונית לאבחון חיוני באפריקה ולחזק את יכולת הייצור המקומית. טכנולוגיית ה-RDT החדשה מיועדת בעיקר למדינות בעלות הכנסה נמוכה ובינונית (LMICs) ומציעה פתרון פשוט לשימוש למתקני בריאות ללא צורך בציוד יקר. הבדיקות יכולות להעניק תוצאות תוך 20 דקות, מה שהופך אותן לאידיאליות במצבי חירום.

דגש על HIV ומחלות נוספות

Codix Bio יחלו את פרויקט הייצור עם בדיקות עבור HIV, כאשר הטכנולוגיה מאפשרת גם לשפר את יכולת הייצור של בדיקות עבור מלריה ועגבת, ואף להתאים את הטכנולוגיה במהירות למחלות אחרות בעת הצורך.

השפעה על התחום הבריאותי

ד"ר יוקיקו נקאטאני, העוזר המנהל הכללי לגישה לתרופות ומוצרי בריאות ב-WHO, ציין כי ההסכם מסמן אבן דרך בקידום ייצור רגיש ומגוון באפריקה. ההסכם הנוכחי הוא הראשון שנחתם בעקבות הסכם רישוי לא בלעדי שנחתם בדצמבר 2023 במסגרת יוזמת C-TAP, המיועדת להפחית פערי גישה לטכנולוגיות בריאות.

התחייבות לשיתוף פעולה

סמי אוגונג'ימי, מנכ"ל Codix Bio, הביע את שמחתו על הבחירה כחברה הראשונה לקבלת תת-רישוי מהיוזמה הגלובלית, והדגיש את המחויבות של החברה לספק פתרונות אבחון איכותיים ומהירים שיתרמו לבריאות באזור ולא רק בניגריה.

התמקדות ביכולות מקומיות

ה-YHTAP יספק תמיכה מפורטת לכלל שותפי WHO, ויעזור ביצירת יכולת ייצור אבחנתית באפריקה. בשנים האחרונות, בעקבות התפשטות מגפת ה-COVID-19, גבר הצורך בשיפור יצור מקומי ובחיזוק רשתות האספקה.

אפריקה CDC ברכה על השותפות כמודל לחיזוק יכולות הביטחון הבריאותי והביטחון הבריאותי באפריקה, כאשר המוקד טמון בבניית יכולת ייצור מקומית שתשפר את המענה לצרכי הבריאות