סידרה תרפיוטיקס: הצלחה בניסוי קליני ומנייתה מזנקת

נתוני ניסוי קליני חיוביים

סידרה תרפיוטיקס (Cidara Therapeutics) מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי קליני בשלב 2 עבור התרופה CD388, זריקה שיכולה להבטיח הגנה מפני שפעת במשך חצי שנה. ניתוח הנתונים מראה שהמנת הניסוי סיפקה הגנה של בין 58% ל-76% נגד שפעת עונתית עם תסמינים, תלוי במינון שניתן. העלאה זו בהגנה מדגימה יתרון משמעותי על פני חיסוני שפעת רגילים, שמציעים הגנה של 40% עד 45% בלבד.

האצת מניות החברה

לאור התוצאות המצוינות, מניות סידרה זינקו ב-110% והגיעו למחיר של 44 דולר, עם שווי שוק הנמכר בכ-570 מיליון דולר. ג'וזף סטרינגר, אנליסט מ-Needham, ציין שהתוצאות הן "משמעותיות" ומביאות את CD388 להיות מועמדת מבטיחה לשלב 3 בניסויים קליניים.

פוטנציאל השוק

סטרינגר מעריך ששיא מכירות התרופה עשוי להגיע ל-1.5 מיליארד דולר, בעוד בריאן אברהמס מ-RBC Capital Markets מדבר על פוטנציאל מכירות של 3 מיליארד דולר ברחבי העולם. סקירה של השוק מספקת תמונה אופטימית – CD388 מיועדת ליעוד ראשוני לאוכלוסיות בסיכון, כמו חולים עם מערכת חיסונית מוחלשת, שם חיסונים רגילים לא מספקים את ההגנה הנדרשת.

האתגרים לעתיד

כמו כן, האנליסטים מציינים כי אף על פי שהתוצאות החיוביות מצמצמות את הסיכון לכישלון בשלב השלישי, לא ניתן להבטיח הצלחה מוחלטת. הניסויים המרכזיים צפויים להתחיל בתחילת 2026, והכישלון לא מחוץ לתחום האפשרויות.

עם כל הפוטנציאל הזה, Sidera Therapeutics מציעה תחזיות שיכולות לשנות את פני שוק החיסונים, אך יש לזכור גם את האתגרים שעדיין ניצבים לפניה