חוקרים ב-Mass General Brigham חושפים את הסיבות לעמידות לכימותרפיה בסוגי סרטן מסוימים

תובנות חדשות לגבי עמידות לכימותרפיה

חוקרים במרכז הרפואי Mass General Brigham פיתחו הבנה עמוקה יותר של תהליכים ביולוגיים המובילים לעמידות לכימותרפיה בסוגים מסוימים של סרטן. במחקר שלהם, שפורסם בכתב העת "Nature", הם חשפו כי מוטציות בחלבון VPS35, שחקן חשוב במסלול ייצור מיני חמצן תגובתי (ROS), עשויות למנוע מוות תאי המתרחש בעקבות טיפול כימותרפי.

ההשפעה של מיני חמצן תגובתי

לפי ד"ר ירון בר-פלד מהמרכז המשפחתי של קרנץ לחקר סרטן, "ROS ממלאת תפקיד מרכזי בתפקוד תקין של תאים, ובימיה של מחלה". עם זאת, לא ניתן היה לפענח בוודאות את מסלולי הרגישות והשליטה ברמות ה-ROS בתאים. רמות נמוכות של ROS חיוניות לאיתות תאים בריאים, בעוד שברמות גבוהות יותר, מיני חמצן אלו יכולים לגרום לנזק בתאים ולתרום להתפתחות מחלות כמו סרטן והתנוונות עצבית.

תפקיד המיטוכונדריה והחלבונים החשיבים ROS

ל מחקר החדש, החוקרים בדקו את השפעת המיטוכונדריה, האתר שבו נוצר ה-ROS, והשפעת החלבונים החשיבים ROS על תהליך זה. באמצעות סריקות תאים סרטניים, גילו החוקרים מוטציות שמובילות לעמידות לטיפול כימותרפי. הם זיהו את VPS35 כחלבון המרכזי ששיחק תפקיד במניעת הרמות התקינות של ROS בתאים.

שיפור היכולת לחזות תגובות טיפול

בהמשך, החוקרים ניתחו את ביטוי ה-VPS35 אצל 24 חולים עם סרטן שחלות בדרגה גבוהה (HGSOC) שזכו לטיפול במרכז. ממצאים אלו הראו כי רמות גבוהות יותר של VPS35 היו קשורות לשיפור בתגובות לטיפול ולעלייה בשיעורי ההישרדות הכוללים.

הבנות אלו מספקות מפתחות חדשים להבין את מכניזמים שגורמים לעמידות לכימותרפיה, ויכולות להוות בסיס לפיתוח שיטות טיפול מותאמות אישית עבור חולים במאבקם נגד סרטן