משרד הבריאות איתר תורם זרע נשא מוטציה גנטית מסוכנת לסרטן

רקע על תסמונת לינץ'

משרד הבריאות הודיע היום על גילוי תורם זרע אשר היה נשא של תסמונת לינץ'. תסמונת זו, העוברת בתורשה, מעלה באופן משמעותי את הסיכון לחלות בסוגים שונים של סרטן. עם זאת, מעקב רפואי צמוד יכול לאפשר גילוי מוקדם וטיפול יעיל, דבר אשר מדגיש את החשיבות באיתור כל הנשאים של המוטציה.

גילוי נשאות התסמונת

החשיפה על התורם הגיעה לאחר שכתבה שפורסמה בחדשות 13, בה רואיינה אישה בשם יעל, אשר גילתה בגיל 20 כי נולדה מתרומת זרע. בגיל 40, ביוזמת תחקיר עצמאי, הצליחה למצוא את התורם ולגלות כי הוא נפטר מסרטן ונשא את המוטציה. יעל הזהירה כי התורם היה פעיל במשך עשור בתרומת זרע. המשרד פנה למשפחתו של התורם לאחר שהתבררה המידע המדאיג.

תרומת זרע בשנות ה-70 וה-80

במהלך שנות ה-70 וה-80, טיפולי פוריות לא היו נגישים כמו היום, והתרומה של זרע הייתה לעיתים קרובות הפתרון המרכזי לעקרות גברית. בעיות רגולציה היו prevalent באותה תקופה, ולא בוצעו בדיקות גנטיות לתורמים, דבר שמדגיש את הבעייתיות במידע שנשמר בקשר בין תורם לילדים שנולדו מהתרומות.

המלצות משרד הבריאות

משרד הבריאות ממליץ לילידי השנים 1974-1985 לבדוק בעדינות אם הם נולדו מתרומת זרע. לנשים המודעות שהן הרו מתרומת זרע, מומלץ לחשוף את המידע לילדיהן. לילדים שנולדו מתרומה במרפאות גנטיות באזור המרכז, מומלץ לבצע בדיקות גנטיות, אשר יעלו 633 שקלים. הבדיקות לא נכללות בסל הבריאות.

סיכוני התסמונת ותוכנית מעקב

בהתאם לסטטיסטיקות, 70%-80% מנשאי המוטציה יחלו בסרטן המעי הגס במהלך חייהם, 50%-70% מהנשאיות יחלו בסרטן הרחם, וכ-12% יחוו סרטן שחלות. עם זאת, חדשות חיוביות הן שניתן לגלות את הסעיפים הללו מוקדם ולטפל בהם.

נשים נשאיות תופנו לתוכנית מעקב רפואי צמוד. כיום, תרומות זרע נעשות דרך בנקי סידן, אשר עורכים בדיקות מקיפות על התורמים וכוללים מגבלות על מספר התרומות.

סיכום

לאור המידע החדש, חשיבות המודעות למידע הגנטי גוברת, וחשוב לזכור שעל אף שהתסמונת מעלה סיכונים, עם גילוי מוקדם ניתן לנהל את הסכנות ולהגביר את הסיכויים להצלחה בטיפול