ماذا يحدث في الدماغ؟ اكتشاف إسرائيلي جديد قد يحرر الطريق لفهم التوحد عبر المسح الجينومي الشامل

خريطة جديدة للجينات الحيوية لتطوير الدماغ

أحدث بحث ضخم أجراه علماء من الجامعة العبرية تقدماً ملحوظاً في فهم كيفية تطور الدماغ البشري، وما الذي يميز التطور الطبيعي عن الفشل الذي يؤدي إلى التوحد أو تأخر في النمو. تم الكشف عن مجموعة شاملة من الجينات الضرورية لتطوير خلايا الأعصاب، مما قد يمهد الطريق لفهم أعمق للاختلالات العصبية والنمائية.

قاد البحث البروفيسور شغيب شيفمان من قسم الوراثة بمعهد العلوم الحياتية في الجامعة العبرية، بالتعاون مع باحثين من فرنسا واليابان، وقد تم نشر نتائجه مؤخرًا في المجلة العلمية المرموقة “Nature Neuroscience”.

تقدم البحث في تحديد الجينات

ساهم البحث في تحديد جين واحد، يُعرف بـ PEDS1، كسبب لاضطراب عصبي-نمائي خطير لم يُسجل من قبل في البشر. ويقول البروفيسور شيفمان: “نسعى لأن يكون للبحث تأثير في العالم الحقيقي، أي أداة تساعد الناس الذين ليس واضحاً لديهم مصدر المشكلة الطبية”.

المناهج والأساليب

بفضل تقنية CRISPR، تمكن العلماء من “إيقاف” آلاف الجينات للتحقق من أيها ضروري لتطوير خلايا الأعصاب. وقد نتج عن هذا البحث تحديد 331 جينًا ضروريًا لبناء خلايا الأعصاب. العديد من هذه الجينات لم تكن معروفة مسبقًا على أنها مرتبطة بتطوير الدماغ.

ويؤكد شيفمان: “نحن نُعرف الجينات وما هي المرحلة التي يُصبح فيها كل جين حيوياً، مما سيساعد في توضيح العلاقة بين الجينات المختلفة والاضطرابات النمائية”.

الربط بين الجينات والاضطرابات العصبية

وجد العلماء أن حوالي ثلثي الجينات التي تم تحديدها ليست مرتبطة حالياً باضطرابات نمائية معروفة، مما يقدم فرصة لاستكشاف مسببات جديدة. توضح النتائج أيضًا أن الجينات التي تُسيطر على النشاط الجيني ترتبط غالبًا بالاضطرابات المتنحية، في حين أن الجينات المرتبطة بتطوير خلايا الدماغ تُظهر علاقة بالاضطرابات السائدة.

الخاتمة

يوفر هذا البحث رؤية جديدة حول الأسس الوراثية لتطور نظام الأعصاب في المراحل المبكرة، مما قد يُحسّن من تشخيص الاضطرابات العصبية ويُساعد العائلات في استشاراتنا الوراثية، وفتح آفاق جديدة للأبحاث الطبية التي قد تستكشف طرقاً جديدة للوقاية والعلاج.

شارك في البحث الأكاديميون من عدة جهات، مما يُبرز التعاون الدولي في السعي لفهم التحديات الكبيرة المرتبطة بتطور الدماغ.